Причиной стало нарушение температурного режима хранения вакцины при транспортировке, указано в сообщении. При этом в офисе Pfizer в Литве заверили, что температурное отклонение находилось в допустимых пределах.
В ближайшее время ожидается заключение литовского Государственного агентства по контролю за лекарствами и представительства Pfizer относительно возможности дальнейшего использования этих доз вакцины, отмечает минздрав.